CBD(칸나비디올)란? 2024년 12월 THC 잔류 한도치와 2026년 6월 CBN 규제의 기본

안전·규제 정보 정리(2026년 10월 20일 확인):CBD(칸나비디올)에 관한 이전 초안을 전면 개고하여 2024년 12월 12일 시행된 개정 대마단속법·마약 및 향정신성의약품 단속법(부위 규제에서 성분 규제로의 이행 및 Δ9-THC 잔류 한도치)과 2026년 6월 1일 시행된 CBN 지정약물화에 기반한 최신 가이드로 업데이트했습니다.

CBD(칸나비디올)란? 일본의 규제가 크게 바뀐 포인트

CBD(칸나비디올)는 대마(헴프)에 포함된 식물 유래 성분 중 하나입니다. 과거 일본에서는 '성숙한 줄기나 씨앗에서 추출되었는지 여부(부위 규제)'가 적법성의 주요 확인점이었으나,2024년 12월 12일 법 개정에 따라 제품에 포함된 Δ9-THC 농도(성분 규제)를 기준으로 하는 제도로 이행되었습니다.

일본 CBD 제품 선택 시 반드시 확인해야 할 2대 법 개정(2024년 12월·2026년 6월)

CBD·THC·CBN은 별개의 성분. 2026년 규제 확인

CBD(칸나비디올), CBN(칸나비놀), Δ9-THC는 각각 다른 성분이며 일본 법규상 취급도 다릅니다. ‘CBD 제품’, ‘헴프 유래’라는 상품명이나 패키지 표기만으로는 포함된 전체 성분이나 적법성을 판단할 수 없습니다.

CBN은 2026년 6월 1일부터 지정약물이 되었습니다.후생노동성은 CBN 함유 제품의 제조·수입·판매·소지·사용 등을 원칙적으로 금지하고 있습니다. 의료 등의 용도에는 소정의 절차에 따른 예외가 있으나 일반 소비자용 자유 구매·사용을 허용하는 제도가 아닙니다. 과거 리뷰나 구버전 기사의 ‘합법’, ‘추천’ 표현을 현재의 판단 기준으로 삼지 마십시오. 출처:후생노동성·CBN 지정과 절차。

또한 Δ9-THC에 대해서는 2024년 12월 12일부터 제품 구분별 잔류한도치가 시행되었으며, 기준치를 초과하는 제품은 마약에 해당합니다. 이는 섭취량 기준이 아니라 제품 내 성분 농도 기준입니다.

제품의 형태나 명칭만으로 유지(오일) 구분이라고 판단할 수 없습니다. 실제 제품 구분과 로트별 성분분석서(COA)를 대조해야 합니다. 출처:후생노동성·법 개정과 잔류 한도치。

구매·사용 전에 확인해야 할 성분분석서(COA) 4가지 항목

• 상품명과 로트 번호(Batch / Lot)의 일치:샘플 검사서가 아니라 보유 중인 용기에 기재된 로트 번호와 일치하는지 확인합니다.
• 검사 기관과 검사일:제삼자 검사 기관명, 검사 실시일, 분석 방법이 명시되어 있는지 확인합니다.
• Δ9-THC의 정량한계(LOQ)·검출한계(LOD):단순한 ‘ND(불검출)’ 표기뿐 아니라 일본의 제품 구분별 잔류한도치(10ppm / 0.10ppm / 1ppm)를 밑도는 측정 감도로 검사되었는지 확인합니다.
• CBN 등 지정약물·미표시 성분 유무:2026년 6월 1일 이후 지정약물이 된 CBN이 포함되어 있지 않은지 확인합니다.

로트 번호를 확인할 수 없는 상품이나 SNS·중고 거래 앱 등 출처 불명의 제품은 표기와 실제 성분이 다를 위험이 있으므로 사용을 피하십시오.

‘CBD라서 안전하다’, ‘천연 유래라서 부작용이 없다’고 단정할 수 없다

미국 FDA는 CBD에 대해 간 손상, 복용 중인 의약품과의 상호작용, 강한 졸음, 설사·식욕 변화 등의 위험을 공표했으며, 장기 섭취나 섭취 방법(흡입·경구·외용)에 따른 영향 차이 등 과학적으로 규명되지 않은 점이 있다고 설명합니다. 출처:FDA·CBD 제품의 위험과 밝혀지지 않은 점。

특정 의료용 CBD 제제에 관한 연구 결과를 시판 CBD 오일·구미·VAPE 리퀴드의 불면 개선, 스트레스 완화, 면역력 향상, 금연 효과의 근거로 대체할 수 없습니다. 몸에 이상이 있으면 즉시 사용을 중단하고 의료기관과 상담하십시오. 지병이 있거나 약을 복용 중인 분은 자가 판단으로 사용하지 말고 의사·약사에게 확인하십시오.

관련:CBD 제품의 COA(성분분석서) 보는 법／WHO의 CBD 보고서는 어떻게 읽어야 할까? 의료용 제제 평가와 시판 CBD 제품의 차이